Les médecins restent silencieux tandis que la mère secoue la petite fille. En y regardant de plus près, ils comprennent ce qui se passe dans le corps de l’enfant

Il y a des milliards de personnes sur cette terre et il n’y a personne d’autre qui vous ressemble.

Mais Lexi Robins, 5 mois, se démarque des autres à plus d’un titre.

La petite fille n’est pas sur terre depuis longtemps et a déjà tant vécu.

La famille de la petite fille raconte maintenant son diagnostic unique qui transforme lentement mais sûrement son corps en pierre, écrit le BritanniqueMiroir.

Le premier jour de la vie devrait être un moment privilégié où un enfant rencontre sa famille. Malheureusement, tout le monde n’obtient pas le départ que la plupart d’entre nous tenons pour acquis.

Lorsque bébé Lexi Robins est né plus tôt cette année, tout semblait normal.

La petite fille, comme tout autre enfant, semblait prospérer dans la vie et prête à relever tous les défis.

Mais la famille de Hemel Hempstead, en Angleterre, allait bientôt apprendre que leur fille était unique.

Selon BritanniqueMiroirla petite fille a une maladie qui ne touche qu’une personne sur deux millions.

Mère Alexandra raconte comment elle a remarqué pour la première fois que quelque chose était différent lorsqu’elle a vu les larmes de sa fille.

“Au départ, après que les médecins aient fait une radiographie, on nous a dit qu’elle avait probablement un syndrome et qu’elle ne pourrait pas marcher”, explique la mère Alexandra.

“Nous ne pouvions pas y croire parce qu’elle est si forte physiquement en ce moment et qu’elle donne des coups de pied avec ses petites jambes.”
Mais les parents hésitaient encore et essayaient d’obtenir plus d’informations sur les changements subis par Lexi.

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