Un frère de 5 ans porte le cercueil de sa petite sœur pour lui dire au revoir une dernière fois

Il n’y a rien de plus pur que le lien entre un grand frère et sa petite sœur adorée. Cette histoire d’amour entre un frère qui se bat pour garder sa petite sœur dans sa vie est déchirante mais un rappel inspirant de ce que le véritable amour signifie vraiment…

Meagan et Laurence Collard ont vécu la vie parfaite en Australie-Occidentale avec leurs beaux garçons Franklin et Cayden. Mais le couple espérait une petite fille pour compléter sa famille.

Ils avaient l’impression que leur rêve se réalisait enfin lorsque Meagan est tombée enceinte et a découvert qu’elle allait avoir une petite fille. Non seulement le couple était ravi, mais leurs fils Franklin et Cayden étaient fous de joie à l’idée de devenir les grands frères d’une petite fille !

La famille était pleine d’enthousiasme. En effet, ils ont magasiné des vêtements roses et décoré une belle chambre d’enfant pour l’arrivée de leur ange. À la naissance du bébé, le couple l’a affectueusement nommée Piper Winifred.

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Piper est arrivée dans une maison remplie de tout l’amour qu’il avait pour elle. En grandissant, Piper a traversé toutes les étapes qu’un bébé devrait franchir à un rythme normal.

En mai 2018, les choses ont basculé

Piper a commencé à vomir et ses parents l’ont emmenée chez un gastro-entérologue. Mais lorsque les vomissements se sont transformés en fièvre, ils ont également consulté un médecin généraliste. Piper a d’abord été diagnostiqué avec une infection de l’oreille et a reçu des médicaments pour la guérir.

Mais un mois plus tard, un épisode similaire s’est produit. Mais cette fois, Meagan avait plus peur à cause de ce qu’elle avait découvert.

Meagan avait trouvé une boule dure sur le ventre de Piper qui l’inquiétait. Cette fois, lorsqu’elle a emmené Piper chez le médecin, la mère et le professionnel ont convenu que le foie de Piper semblait enflé, alors ils ont décidé de faire des analyses de sang.

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Lorsque son sang a été envoyé au laboratoire, les professionnels de la santé qui ont prélevé les échantillons ont averti Meagan des possibilités : VIH, hépatite ou cancer. Meagan savait qu’il ne pouvait pas s’agir des deux premiers virus car elle avait été testée négative lorsqu’elle était enceinte de Piper.

Mais la troisième possibilité a beaucoup effrayé Meagan.

Elle est restée debout toute la nuit

La possibilité que sa fille ait un cancer semblait incroyablement inquiétante à Meagan, à tel point qu’elle a caché l’information au reste de sa famille pour ne pas les inquiéter.

Lorsque les résultats sont arrivés, ils ont confirmé la pire peur de Meagan : Piper avait un neuroblastome.

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Le neuroblastome est une forme de cancer que l’on trouve le plus souvent chez les nourrissons. Il se développe à partir de cellules nerveuses immatures présentes dans plusieurs parties du corps. Le plus souvent, le neuroblastome se développe à partir des cellules des glandes surrénales.

Environ 700 à 800 Des cas de neuroblastome sont signalés chaque année aux États-Unis. Environ 9 cas sur 10 sont diagnostiqués avant que l’enfant n’ait 5 ans.

Les enfants de moins de 5 ans sont les principal groupe à risque pour ce type de cancer. Il est incroyablement rare de le trouver chez les enfants plus âgés.

Dans le cas de Piper, âgée de 11 mois, on a découvert qu’elle était au stade quatre. Le cancer s’était propagé des glandes surrénales au foie, aux ganglions lymphatiques, à l’abdomen, à la cavité thoracique et aux ovaires.

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La famille a immédiatement choisi de commencer une chimiothérapie et a découvert que Piper courait un risque élevé. Après cinq cycles de chimiothérapie, une intervention chirurgicale comprenant une greffe de cellules souches, une radiothérapie et une immunothérapie, Piper semblait aller mieux.

Bien sûr, une telle quantité de traitement sur un nourrisson signifiait également qu’il souffrait d’effets secondaires invalidants tels que vomissements, diarrhée, plaies dans la bouche, ainsi qu’une perte de poids !

Le couple se battait

Les parents étaient tendus et devaient jongler avec plusieurs choses. Des visites à l’hôpital et des séjours à la prise en charge de leurs fils.

Meagan se souvient de son expérience : « J’ai toujours raté des moments spéciaux avec eux, ce qui était extrêmement difficile à l’époque. En effet, vous ne voulez décevoir aucun de vos enfants ou traiter l’un d’eux comme plus important que l’autre. Cependant, à cette époque, le traitement de Piper était notre plus grande priorité. »

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La partie la plus difficile de tout cela a été la greffe de cellules souches de Piper, qui l’a obligée à s’isoler de tout le monde pendant quatre semaines en raison d’un système immunitaire affaibli. Pendant cette période, Piper ne la voyait pas du tout adorer et très inquiets ses grands frères.

Piper a finalement été libérée de l’hôpital et a passé Noël 2018 à la maison avec sa famille aimante.

La victoire a été de courte durée

Mais au fil des semaines, les choses ont semblé empirer.

Meagan s’est inquiétée lorsque sa fille a refusé de marcher dans la douleur, tenant son petit ventre dans ses mains et répétant le mot “aïe” encore et encore. Meagan ne pouvait pas supporter de voir sa fille souffrir autant et a insisté auprès des médecins sur le fait que quelque chose n’allait pas.

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